Česky
  • 1 Quinta Analytica
  • 1 Quinta Analytica
  • 1 Quinta Analytica

Dobrovolníci


Nabídka klinických studií

Dobrovolník se může přihlásit pouze do jedné studie, přihlášení je závazné. Děkujeme za pochopení.

Za doporučení dobrovolníka, který se zúčastní hospitalizační části studie 641/17 Vám dáme odměnu 5 000 Kč.

Studie 641/17_s3 - Přípravek užívaný k léčbě rakoviny prsu u žen po přechodu. >>více zde

Studie 641/17 - Přípravek užívaný k léčbě rakoviny prsu u žen po přechodu.

Studie je určena pro zdravé ženy po přechodu ve věku 18 – 75 let.

Datum informačních schůzek

Vstupní vyšetření: (odběr krve, EKG, vyšetření lékařem). Termíny na další vyšetření (oční, gynekologické a vyšetření řídnutí kostí) dle dohody.

Skupina 3

I. fáze

Hospitalizace 1: 13.09. - 14.09.2018 (příjem ve čtvrtek od 07:00 hod., propuštění v pátek od 20:00 hod.) Ambulantní odběry: 17.09., 20.09., 23.09., 25.09. a 26.09.2018

Hospitalizace 2: 26.09. - 28.09.2018 (příjem ve středu od 10:00 hod., propuštění v pátek od 07:00 hod.)Ambulantní odběry: 29.09., 30.09., 01.10. a 02.10.2018

II. fáze

Hospitalizace: 31.10. - 04.11.2018 (příjem ve středu od 07:00 hod., propuštění v neděli od 07:00 hod.)Ambulantní odběry: 06.11., 08.11., 15.11., 22.11., 29.11., 06.12., 13.12.2018, 10.01., 24.01., 30.01. a 21.02.2019.

Případně dalších 5 ambulantních odběrů: 21.03., 18.04., 16.05., 13.06. a 11.07.2019

Výstupní vyšetření: Dle dohody (během 21 dní po posledním ambulantním odběru). Termín výstupního očního vyšetřeníí dle dohody. Termín vyšetření řídnutí kostí (dvakrát během studie, pokud je nutné) dle dohody.

Finanční kompenzace: 42.000 Kč. S přidanými 5 ambulantními odběry ve II. fázi 55.000,- Kč. S dalším vyšetřením řídnutí kostí (pokud je nutné) 44.000,- Kč. S dalším vyšetřením řídnutí kostí (pokud je nutné) a s přidanými 5 ambulantními odběry ve II. fázi 57.000,- Kč. Kompenzace cestovních nákladů 3.000,- Kč.

Poznámka: Studie je určena pro dobrovolníky, kteří se během 30 dnů nezúčastnili jiné klinické studie.

Studie je určena pro ženy po přechodu, neužívající žádnou hormonální léčbu.

BMI pro tuto studii 19 - 39 včetně. Je potřeba absolvovat všechny fáze studie!

Jak se hlásit do studie:

  • přihlášením z Vašeho  Profilu. Pokud jste se u nás ještě nezaregistrovali, můžete registraci provézt na stránce Kontakt a registrace
  • e-mailem (klinika@quinta.cz)
  • telefonicky na čísle 242 454 429 či na čísle  775 406 690  (pouze ve všední dny od 7 do 16 hodin)

Obecné požadavky na účastníky klinických studií:

  • Jste plnoletý zdravý muž nebo žena (v inzerátu studie může být požadavek na konkrétní pohlaví). Jste-li žena, nemůžete být těhotná nebo kojící matka.
  • Jste občanem České republiky a nejste ve výkonu trestu.
  • Jste kavkazské rasy (běloši - indoevropané)
  • Nekouříte a neužíváte drogy.
  • Dle inzerátu konkrétní studie 30 nebo 45 dní před zahájením 1.fáze studie jste se neúčastnil/a žádné jiné klinické studie ani jste nedaroval/a krev 
  • Neužíváte pravidelně žádné léky (s výjimkou hormonální antikoncepce) nebo návykové látky.
  • Netrpíte vážnou alergií nebo alergií na léky.
  • Nemáte vysoký krevní tlak.
  • Nevadí Vám odběry krve a máte dobrý stav žil na rukou.
  • Neprodělal/la jste operaci jícnu, žaludku, žlučníku a střev.
  • Nedaroval/la jste ani jinak nepřišel/la o 500 ml a více krve během 60 dnů před podáním léku v 1. fázi
  • Nedaroval/la jste ani jinak nepřišel/la o o 50 – 499 ml krve během 30 dnů před podáním léčiva v 1. fázi
  • Nedaroval/la jste 14 dní před podáním léčiva v 1. fázi studie plazmu nebo krevní destičky
  • Vaše BMI (body mass index) musí být v rozmezí hodnot 18.5-30 včetně (pro inzerovanou studii může být stanoveno jiné rozmezí).
  • Neměli byste týden před vstupním vyšetřením požít mák.
  • V protokolu studie mohou být stanoveny další požadavky.

 

Zde si můžete spočítat své BMI:

Hmotnost v kg:
Výška v cm:
BMI:

 

Naše strategie:
  • Kvalita
  • Efektivita
  • Rychlost
  • Flexibilita
  • Diskrétnost
  • Výkonnost
  • Konkurenční ceny