Česky
  • 1 Quinta Analytica
  • 1 Quinta Analytica
  • 1 Quinta Analytica

Dobrovolníci


Nabídka klinických studií

Dobrovolník se může přihlásit pouze do jedné studie, přihlášení je závazné. Děkujeme za pochopení.

Odměna za doporučení na studii 682/17 byla nastavena na 4.000,-. Doporučení bylo nastaveno 16.02.2018 v 09:10.  

Studie 682/17 - Přípravek užívaný jako orální antikoncepce. >>více zde

Studie je určena pro zdravé ženy ve věku 18 - 55 let.

Datum informační schůzky: 22.2.2018 v 18:00 hod. nebo 23.2.2018 v 18:00 hod.

Vstupní vyšetření: (odběr krve, EKG, vyšetření lékařem) 26.02., 27.02., 28.02., 01.03. nebo 02.03.2018 (po dohodě v dopoledních hodinách 06:30 - 09:30 hod. v jednom z těchto dní dle Vaší volby).

Poznámka: Studie je určena pro dobrovolníky, kteří se během 30 dnů nezúčastnili jiné klinické studie. Užívání antikoncepce s obsahem norgestimátu a/nebo ethinylestradiolu je překážkou účasti ve studii.

Plán studie:

Skupina A

1. fáze
Hospitalizace:
07. března - 09. března 2018 (příjem ve středu 18:00, propuštění v pátek 15:00)
Ambulantní odběry:
10. a 11.03.2018

2. fáze
Hospitalizace:
06. dubna - 08. dubna 2018 (příjem v pátek 18:00, propuštění v neděli 15:00)
Ambulantní odběry:
09. a 10.04.2018

Výstupní vyšetření: 10.04.2018

Skupina B

1. fáze
Hospitalizace:
09. března - 11. března 2018 (příjem v pátek 18:00, propuštění v neděli 15:00)
Ambulantní odběry:
12. a 13.03.2018

2. fáze
Hospitalizace:
08. dubna - 10. dubna 2018 (příjem v neděli 18:00, propuštění v úterý 15:00)
Ambulantní odběry:
11. a 12.04.2018

Výstupní vyšetření: 12.04.2018

Finanční kompenzace: 14000,- Kč

Upozornění:
Studie je určena pro zdravé ženy ve věku - let.
Studie je určena pro nekuřáky nebo bývalé kuřáky (nekouřící minimálně 6 měsíců před 1. podáním přípravku ve studii).
BMI: pro tuto studii 18.5 - 30 včetně.
Je třeba absolvovat všechny fáze studie!

Studie 673/17 - Přípravek s kyselinou ursodeoxycholovou pro léčbu primární biliární cirhózy a pro rozpouštění žlučových kamenů u pacientů s funkčním žlučníkem. >>více zde

Studie je určena pro zdravé ženy a muže ve věku 18 - 55 let.

Datum informační schůzky: 12.3.2018 v 18:00 hod.

Vstupní vyšetření: (odběr krve, EKG, vyšetření lékařem) 13. a 14. března 2018 (po dohodě v dopoledních hodinách 6:30 – 9:30 hod.).

Poznámka: Studie je určena pro dobrovolníky, kteří se během 30 dnů nezúčastnili jiné klinické studie. Studie je určena pro nekuřáky.

Plán studie:

Skupina A

1. fáze
Hospitalizace:
25. března - 28. března 2018 (příjem v neděli 18:00, propuštění ve středu 15:00)
Ambulantní odběry:
29. a 30. března 2018

2. fáze
Hospitalizace:
30. dubna - 03. května 2018 (příjem v pondělí 18:00, propuštění ve čtvrtek 15:00)
Ambulantní odběry:
04. a 05. května 2018

Výstupní vyšetření: 05. května 2018

Finanční kompenzace: 12000,- Kč

Upozornění:
Studie je určena pro zdravé ženy a muže ve věku 18 - 55 let.
Studie je určena pro nekuřáky nebo bývalé kuřáky (nekouřící minimálně 6 měsíců před 1. podáním přípravku ve studii).
BMI: pro tuto studii 18.5 - 30 včetně.
Je třeba absolvovat všechny fáze studie!

Studie 641/17_s2 - Přípravek užívaný k léčbě rakoviny prsu u žen po přechodu. >>více zde

Studie je určena pro zdravé ženy po přechodu ve věku 18 – 75 let.

Skupina 2

Datum informačních schůzek: 06.03.2018 v 18:00, 07.03.2018 v 18:00, 08.03.2018 v 18:00, 13.03.2018 v 18:00 a 14.03.2018 v 18:00.

Vstupní vyšetření: (odběr krve, EKG, vyšetření lékařem) 07.03., 16.03., 19.03., 20.03., 21.03., 22.03., 23.03., 28.03., 29.03. a 30.03.2018 (po dohodě v dopoledních hodinách 06:30 – 09:30 hod.). Termíny na další vyšetření (oční, gynekologické a vyšetření řídnutí kostí) dle dohody.

I. fáze 
Hospitalizace 1: 03.05. - 04.05.2018 (příjem ve čtvrtek od 07:00 hod., propuštění v pátek od 20:00 hod.)
Ambulantní odběry: 07.05., 10.05., 13.05., 15.05. a 16.05.2018

Hospitalizace 2: 16.05. - 18.05.2018 (příjem ve středu od 10:00 hod., propuštění v pátek od 07:00 hod.)
Ambulantní odběry: 19.05., 20.05., 21.05. a 22.05.2018


II. fáze
Hospitalizace: 14.06. - 18.06.2018 (příjem ve čtvrtek od 07:00 hod., propuštění v pondělí od 07:00 hod.)
Ambulantní odběry: 20.06., 22.06., 29.06., 06.07., 13.07., 20.07., 27.07., 10.08., 24.08., 07.09., 13.09. a 05.10.2018.

Případně dalších 5 ambulantních odběrů: 02.11., 30.11., 28.12.2018, 25.01. a 22.02.2019

Výstupní vyšetření:  Dle dohody (během 21 dní po posledním ambulantním odběru). Termín výstupního očního vyšetření dle dohody. Termín vyšetření řídnutí kostí (dvakrát během studie, pokud je nutné) dle dohody.

Finanční kompenzace:  42.000,- Kč. S přidanými 5 ambulantními odběry ve II. Fázi 55.000,- Kč. S dalším vyšetřením řídnutí kostí (pokud je nutné) 44.000,- Kč. S dalším vyšetřením řídnutí kostí (pokud je nutné) a s přidanými 5 ambulantními odběry ve II. Fázi 57.000,- Kč. Kompenzace cestovních nákladů 3.000,- Kč.

 Poznámka: Studie je určena pro dobrovolníky, kteří se během 30 dnů nezúčastnili jiné klinické studie.

Studie je určena pro ženy po přechodu, neužívající žádnou hormonální léčbu.

BMI: pro tuto studii 19 – 39 včetně. Je třeba absolvovat všechny fáze studie!

Bližší informace k této studii je možné získat na telefonním čísle 774 355 038, 773 758 033, 607 026 579, případně na 242 454 429.

 

Jak se hlásit do studie:

  • přihlášením z Vašeho  Profilu. Pokud jste se u nás ještě nezaregistrovali, můžete registraci provézt na stránce Kontakt a registrace
  • e-mailem (klinika@quinta.cz)
  • telefonicky na čísle 242 454 429 či na čísle  775 406 690  (pouze ve všední dny od 7 do 16 hodin)

Obecné požadavky na účastníky klinických studií:

  • Jste plnoletý zdravý muž nebo žena (v inzerátu studie může být požadavek na konkrétní pohlaví). Jste-li žena, nemůžete být těhotná nebo kojící matka.
  • Jste občanem České republiky a nejste ve výkonu trestu.
  • Jste kavkazské rasy (běloši - indoevropané)
  • Nekouříte a neužíváte drogy.
  • Dle inzerátu konkrétní studie 30 nebo 45 dní před zahájením 1.fáze studie jste se neúčastnil/a žádné jiné klinické studie ani jste nedaroval/a krev 
  • Neužíváte pravidelně žádné léky (s výjimkou hormonální antikoncepce) nebo návykové látky.
  • Netrpíte vážnou alergií nebo alergií na léky.
  • Nemáte vysoký krevní tlak.
  • Nevadí Vám odběry krve a máte dobrý stav žil na rukou.
  • Neprodělal/la jste operaci jícnu, žaludku, žlučníku a střev.
  • Nedaroval/la jste ani jinak nepřišel/la o 500 ml a více krve během 60 dnů před podáním léku v 1. fázi
  • Nedaroval/la jste ani jinak nepřišel/la o o 50 – 499 ml krve během 30 dnů před podáním léčiva v 1. fázi
  • Nedaroval/la jste 14 dní před podáním léčiva v 1. fázi studie plazmu nebo krevní destičky
  • Vaše BMI (body mass index) musí být v rozmezí hodnot 18.5-30 včetně (pro inzerovanou studii může být stanoveno jiné rozmezí).
  • Neměli byste týden před vstupním vyšetřením požít mák.
  • V protokolu studie mohou být stanoveny další požadavky.

 

Zde si můžete spočítat své BMI:

Hmotnost v kg:
Výška v cm:
BMI:

 

Naše strategie:
  • Kvalita
  • Efektivita
  • Rychlost
  • Flexibilita
  • Diskrétnost
  • Výkonnost
  • Konkurenční ceny