Česky
  • 1 Quinta Analytica
  • 1 Quinta Analytica
  • 1 Quinta Analytica

Dobrovolníci


Nabídka klinických studií

Dobrovolník se může přihlásit pouze do jedné studie, přihlášení je závazné. Děkujeme za pochopení.

Za doporučení dobrovolníka, který se zúčastní hospitalizační části studie 650/17 Vám dáme odměnu 3000 Kč. Dobrovolník musí zadat email doporučujícího při přihlášení do studie. Doporučení bylo zapnuto 27.9.2017 v 12:00.

Studie 596/16 - Přípravek užívaný na léčbu funkčních symptomů benigní hyperplasie (zvětšení) prostaty.

Studie je určena pro zdravé muže ve věku 18 - 55 let.

Datum informační schůzky: 23.10.2017 v 18:00 hod.

Vstupní vyšetření: (odběr krve, EKG, vyšetření lékařem) 25. a 26. 10. 2017 (po dohodě v dopoledních hodinách 06:30 – 09:30 hod.)

Poznámka: Studie je určena pro dobrovolníky, kteří se během 30 dnů nezúčastnili jiné klinické studie.

Plán studie:

Skupina A

1. fáze
Hospitalizace:
30. října - 01. listopadu 2017 (příjem v pondělí 18:00, propuštění ve středu 15:00)
Ambulantní odběry:
02. a 03. listopadu 2017

2. fáze
Hospitalizace:
07. listopadu - 09. listopadu 2017 (příjem v úterý 18:00, propuštění ve čtvrtek 15:00)
Ambulantní odběry:
10. a 11. listopadu 2017

Výstupní vyšetření: 11. listopadu 2017

Finanční kompenzace: 11000,- Kč

Upozornění:
Studie je určena pro zdravé muže ve věku 18 - 55 let.
Studie je určena pro nekuřáky nebo bývalé kuřáky (nekouřící minimálně 6 měsíců před 1. podáním přípravku ve studii).
BMI: pro tuto studii 18.5 - 30 včetně.
Je třeba absolvovat všechny fáze studie!

Studie 666/17 - Agomelatin je léčivo používané při léčbě depresivních poruch. Do studie mohou být vybráni pouze nekuřáci (nekouřící minimálně 6 měsíců).

Studie je určena pro zdravé ženy a muže ve věku 18 - 55 let.

Datum informační schůzky: 2.11.2017 v 18:00 hod. nebo 6.11.2017 v 18:00 hod.

Vstupní vyšetření: Vstupní vyšetření I: 15. – 17. listopadu 2017, 22. – 24. listopadu 2017, 29. listopadu – 02. Prosince 2017 (od 6:30) • Určení fenotypu dobrovolníka – podání 1 kofeinové tablety a odběr vzorku krve po 6 hodinách. • Od podání tablety do odběru vzorku je nutné zůstat na klinickém oddělení. • Vstupní vyšetření I zahrnuje lékařské vyšetření včetně předchorobí, těhotenský test a kofein/paraxanthinový test. Vstupní vyšetření II: 15. – 19. ledna a 22. – 23. ledna 2018 (od 6:30) • Určení fenotypu dobrovolníka – podání 1 kofeinové tablety a odběr vzorku krve po 6 hodinách (stejné jako při vyšetření I). • Od podání tablety do odběru vzorku je nutné zůstat na klinickém oddělení. Vstupní vyšetření III: 29. ledna – 02. února 2018 a 05. Února 2018 (po dohodě v dopoledních hodinách 06:30 – 09:30 hod.). • Odběr krve, EKG, nikotinový test, test na drogy v moči, těhotenský test, test na přítomnosti alkoholu v dechu, vyšetření lékařem Vybraní dobrovolníci, kteří úspěšně absolvují vyšetření I, II a III, budou pozváni do studie a dle přidělení do skupiny A či B nastoupí na kliniku 08.02.2018 mezi 7:00 a 11:00 (skupina A), nebo 19.02.2018 mezi 7:00 a 11:00 (skupina B). Bude jim opět proveden těhotenský test u žen, nikotinový test na přítomnost alkoholu v dechu. Na základě výsledku tohoto vyšetření bude vybrána skupina dobrovolníků, která zůstane na klinice po dobu 10 dnů (9 nocí).

Poznámka: Studie je určena pro dobrovolníky nekuřáky (nekouřící minimálně 6 měsíců), kteří se během 30 dnů nezúčastnili jiné klinické studie. BMI: pro tuto studii 18,5 -30 včetně. Je třeba absolvovat celou studii! Datum informační schůzky: 2. listopadu a 6. listopadu 2017 v 18.00 hod, 15. – 17. listopadu 2017 od 08:00 do 16:00, 22. listopadu 2017 od 08:00 do 16:00 Finanční kompenzace: 27.000,- Kč Finanční kompenzace za vstupní vyšetření I: 1000,- Kč Finanční kompenzace za vstupní vyšetření II: 2000,- Kč

Plán studie:

Skupina A

1. fáze
Hospitalizace:
08. února - 17. února 2018 (příjem ve čtvrtek 07:00, propuštění v sobotu 07:00)

Výstupní vyšetření: 17. února 2018

Skupina B

1. fáze
Hospitalizace:
19. února - 28. února 2018 (příjem v pondělí 07:00, propuštění ve středu 07:00)

Výstupní vyšetření: 28. února 2018

Finanční kompenzace: 30000,- Kč

Upozornění:
Studie je určena pro zdravé ženy a muže ve věku 18 - 55 let.
Studie je určena pro nekuřáky nebo bývalé kuřáky (nekouřící minimálně 6 měsíců před 1. podáním přípravku ve studii).
BMI: pro tuto studii 18.5 - 30 včetně.
Je třeba absolvovat všechny fáze studie!

Studie 641/17 - Přípravek užívaný k léčbě rakoviny prsu u žen po přechodu.

Studie je určena pro zdravé ženy po přechodu ve věku 18 – 75 let.

Skupina 1

Datum informačních schůzek : 06.11.2017 v 18:00, 07.11.2017 v 18:00, 08.11.2017 v 18:00, 09.11.2017 v 18:00, 10.11.2017 v 18:00, 13.11.2017 v 18:00 a 14.11.2017 v 18:00.

Vstupní vyšetření: (odběr krve, EKG, vyšetření lékařem) 07.11.2017, 08.11.2017, 09.11.2017, 10.11.2017, 13.11.2017, 14.11.2017 a 15.11.2017 (po dohodě v dopoledních hodinách 06:30 – 09:30 hod.). Termíny na další vyšetření (oční, gynekologické a vyšetření řídnutí kostí) dle dohody.

I. fáze
Hospitalizace 1: 30.11. - 01.12.2017 (příjem ve čtvrtek od 07:00 hod., propuštění v pátek od 20:00 hod.)
Ambulantní odběry: 04.12., 07.12., 10.12., 12.12. a 13.12.2017.
 

Hospitalizace 2: 13.12. - 15.12.2017 (příjem ve středu od 10:00 hod., propuštění v pátek od 07:00 hod.)
Ambulantní odběry: 16.12., 17.12., 18.12., 19.12.2017.


II. fáze
Hospitalizace: 17.01. - 21.01.2017 (příjem ve středu od 07:00 hod., propuštění v neděli od 07:00 hod.)
Ambulantní odběry: 23.01., 25.01., 01.02., 08.02., 15.02., 22.02., 01.03., 15.03., 29.03., 12.04., 18.04., 10.05.2018. Případně dalších 5 ambulantních odběrů 07.06., 05.07., 02.08., 30.08., 27.09.2018.


Výstupní vyšetření: 01.05.2018 (18.09.2018). Termín výstupního očního vyšetření dle dohody.

Skupina 2

Datum informačních schůzek : 10.01.2018 v 18:00, 11.01.2018 v 18:00, 15.01.2018 v 18:00, 16.01.2018 v 18:00 a 17.01.2018 v 18:00.

Vstupní vyšetření: (odběr krve, EKG, vyšetření lékařem) 15.01.2018, 16.01.2018, 17.01.2018, 19.01.2018, 22.01.2018, 23.01.2018 a 26.01.2018 (po dohodě v dopoledních hodinách 06:30 – 09:30 hod.). Termíny na další vyšetření (oční, gynekologické a vyšetření řídnutí kostí) dle dohody.

I. fáze
Hospitalizace 1: 16.03. - 17.03.2018 (příjem v pátek od 07:00 hod., propuštění v sobotu od 20:00 hod.)
Ambulantní odběry: 20.03., 23.03., 26.03., 28.03. a 29.03.2018.

Hospitalizace 2: 29.03. - 31.03.2018 (příjem ve čtvrtek od 10:00 hod., propuštění v sobotu od 07:00 hod.)
Ambulantní odběry: 01.04., 02.04., 03.04., 04.04.2018.


II. fáze
Hospitalizace: 26.04. – 30.04.2018 (příjem ve čtvrtek od 07:00 hod., propuštění v pondělí od 07:00 hod.)
Ambulantní odběry: 02.05.2018, 04.05.2018, 11.05.2018, 18.05.2018, 25.05.2018, 01.06.2018, 08.06.2018, 22.06.2018, 06.07.2018, 20.07.2018, 26.07.2018 a 17.08.2018. Případně dalších 5 ambulantních odběrů 14.09.2018, 12.10.2018, 9.11.2018, 07.12.2018 a 04.01.2019.


Výstupní vyšetření: Dle dohody (během 21 dní po posledním ambulantním odběru). Termín výstupního očního vyšetření dle dohody. Termín vyšetření řídnutí kostí (dvakrát během studie, pokud je nutné) dle dohody.

Finanční kompenzace:  42.000,- Kč. S přidanými 5 ambulantními odběry ve II. Fázi 55.000,- Kč.

Poznámka: Studie je určena pro dobrovolníky, kteří se během 30 dnů nezúčastnili jiné klinické studie.

Studie je určena pro ženy po přechodu, neužívající žádnou hormonální léčbu.

BMI: pro tuto studii 19 – 39 včetně. Je třeba absolvovat všechny fáze studie!

Bližší informace k této studii je možné získat na telefonním čísle 607 026 579, případně na 242 454 429.


Jak se hlásit do studie:

  • přihlášením z Vašeho  Profilu. Pokud jste se u nás ještě nezaregistrovali, můžete registraci provézt na stránce Kontakt a registrace
  • e-mailem (klinika@quinta.cz)
  • telefonicky (pouze ve všední dny od 7 do 16 hodin)

Obecné požadavky na účastníky klinických studií:

  • Jste plnoletý zdravý muž nebo žena (v inzerátu studie může být požadavek na konkrétní pohlaví). Jste-li žena, nemůžete být těhotná nebo kojící matka.
  • Jste občanem České republiky a nejste ve výkonu trestu.
  • Nekouříte a neužíváte drogy.
  • Dle inzerátu konkrétní studie 30 nebo 45 dní před zahájením 1.fáze studie jste se neúčastnil/a žádné jiné klinické studie ani jste nedaroval/a krev 
  • Neužíváte pravidelně žádné léky (s výjimkou hormonální antikoncepce) nebo návykové látky.
  • Netrpíte vážnou alergií nebo alergií na léky.
  • Nemáte vysoký krevní tlak.
  • Nevadí Vám odběry krve a máte dobrý stav žil na rukou.
  • Neprodělal/la jste operaci jícnu, žaludku, žlučníku a střev.
  • Vaše BMI (body mass index) musí být v rozmezí hodnot 18.5-30 včetně (pro inzerovanou studii může být stanoveno jiné rozmezí).
  • Neměli byste týden před vstupním vyšetřením požít mák.
  • V protokolu studie mohou být stanoveny další požadavky.

 

Zde si můžete spočítat své BMI:

Hmotnost v kg:
Výška v cm:
BMI:

 

Naše strategie:
  • Kvalita
  • Efektivita
  • Rychlost
  • Flexibilita
  • Diskrétnost
  • Výkonnost
  • Konkurenční ceny