Česky
  • 1 Quinta Analytica
  • 1 Quinta Analytica
  • 1 Quinta Analytica

Dobrovolníci


Nabídka klinických studií

Dobrovolník se může přihlásit pouze do jedné studie, přihlášení je závazné. Děkujeme za pochopení.

Studie 641/17 - Přípravek užívaný k léčbě rakoviny prsu u žen po přechodu.

Studie je určena pro zdravé ženy po přechodu ve věku 18 – 75 let.

Skupina 1_2

Datum informačních schůzek : 11.12.2017 během dne 08:00 - 17:00 a 12.12.2017 během dne 08:00 - 20:00 a dále dle dohody.

Gynekologické vyšetření: 12.12.2017 (12:30 - 13:30), 13.12.2017 (14:00 - 15:00), 19.12.2017 (12:30 - 13:30) a 20.12.2017 (10:00 - 11:00).

Vyšetření hustoty kostí: 14.12., 15.12., 18.12.2017 a 04.01.2018 (15:15 - 19:00)

Oční a mamografické vyšetření: Dle dohody podle Vašich časových možností až do prvního týdne v lednu.

Vstupní vyšetření: (odběr krve, EKG, vyšetření lékařem) 08.01.2017 (po dohodě v dopoledních hodinách 06:30 – 09:30 hod.). V rámci vstupních vyšetření bude potřeba absolvovat i externí vyšetření - gynekologické, mamografické, oční a vyšetření hustoty kostí.

I. fáze
Hospitalizace 1: 12.01. - 13.01.2018 (příjem v pátek od 07:00 hod., propuštění v sobotu od 20:00 hod.)
Ambulantní odběry: 16.01., 19.01., 22.01., 24.01. a 25.01.2018

Hospitalizace 2: 25.01. - 27.01.2018 (příjem ve čtvrtek od 10:00 hod., propuštění v sobotu od 07:00 hod.)
Ambulantní odběry: 28.01., 29.01., 30.01. a 31.01.2018


II. fáze
Hospitalizace: 27.02. - 03.03.2018 (příjem v úterý od 07:00 hod., propuštění v sobotu od 07:00 hod.)
Ambulantní odběry: 05.03., 07.03., 14.03., 21.03., 28.03., 04.04., 11.04., 25.04., 09.05., 23.05., 30.05. a 20.06.2018. Případně dalších 5 ambulantních odběrů 18.07.2018, 15.08.2018, 12.09.2018, 10.10.2018 a 07.11.2018.

Výstupní vyšetření:  Dle dohody (během 21 dní po posledním ambulantním odběru). Termín výstupního očního vyšetření dle dohody. Termín vyšetření řídnutí kostí (dvakrát během studie, pokud je nutné) dle dohody.

Finanční kompenzace:  42.000,- Kč. S přidanými 5 ambulantními odběry ve II. Fázi 55.000,- Kč. S dalším vyšetřením řídnutí kostí (pokud je nutné) 44.000,- Kč. S dalším vyšetřením řídnutí kostí (pokud je nutné) a s přidanými 5 ambulantními odběry ve II. Fázi 57.000,- Kč. Kompenzace cestovních nákladů 3.000,- Kč.

Poznámka: Studie je určena pro dobrovolníky, kteří se během 30 dnů nezúčastnili jiné klinické studie.

Studie je určena pro ženy po přechodu, neužívající žádnou hormonální léčbu.

BMI: pro tuto studii 19 – 39 včetně. Je třeba absolvovat všechny fáze studie!

Bližší informace k této studii je možné získat na telefonním čísle 774 355 038, 607 026 579 i případně na 242 454 429.

Jak se hlásit do studie:

  • přihlášením z Vašeho  Profilu. Pokud jste se u nás ještě nezaregistrovali, můžete registraci provézt na stránce Kontakt a registrace
  • e-mailem (klinika@quinta.cz)
  • telefonicky na čísle 242 454 429 (pouze ve všední dny od 7 do 16 hodin)

Obecné požadavky na účastníky klinických studií:

  • Jste plnoletý zdravý muž nebo žena (v inzerátu studie může být požadavek na konkrétní pohlaví). Jste-li žena, nemůžete být těhotná nebo kojící matka.
  • Jste občanem České republiky a nejste ve výkonu trestu.
  • Jste kavkazské rasy (běloši - indoevropané)
  • Nekouříte a neužíváte drogy.
  • Dle inzerátu konkrétní studie 30 nebo 45 dní před zahájením 1.fáze studie jste se neúčastnil/a žádné jiné klinické studie ani jste nedaroval/a krev 
  • Neužíváte pravidelně žádné léky (s výjimkou hormonální antikoncepce) nebo návykové látky.
  • Netrpíte vážnou alergií nebo alergií na léky.
  • Nemáte vysoký krevní tlak.
  • Nevadí Vám odběry krve a máte dobrý stav žil na rukou.
  • Neprodělal/la jste operaci jícnu, žaludku, žlučníku a střev.
  • Nedaroval/la jste ani jinak nepřišel/la o 500 ml a více krve během 60 dnů před podáním léku v 1. fázi
  • Nedaroval/la jste ani jinak nepřišel/la o o 50 – 499 ml krve během 30 dnů před podáním léčiva v 1. fázi
  • Nedaroval/la jste 14 dní před podáním léčiva v 1. fázi studie plazmu nebo krevní destičky
  • Vaše BMI (body mass index) musí být v rozmezí hodnot 18.5-30 včetně (pro inzerovanou studii může být stanoveno jiné rozmezí).
  • Neměli byste týden před vstupním vyšetřením požít mák.
  • V protokolu studie mohou být stanoveny další požadavky.

 

Zde si můžete spočítat své BMI:

Hmotnost v kg:
Výška v cm:
BMI:

 

Naše strategie:
  • Kvalita
  • Efektivita
  • Rychlost
  • Flexibilita
  • Diskrétnost
  • Výkonnost
  • Konkurenční ceny