Analytická podpora při validaci výrobního procesu

Validace výrobního procesu lékové formy je jedna z nejdůležitejších části procesu výroby v rámci Správné výrobní praxe (SVP). Výrobní proces musí být také validován v rámci této praxe. Během procesu je produkováno velké množství vzorků, které musí být analyzovány schválenými a validovanými metodami. Kapacita analytických laboratoří daného farmaceutického výrobce má někdy omezenou kapacitu a v takovém případě, Quinta-Analytica může pomoci a provést analýzu těchto vzorků.

Quinta-Analytica má dlouholeté zkušenosti v této oblasti a mnoho výrob lékových forem ve světě bylo validováno s využitím analytických služeb naší společnosti.